Πλήρης έλεγχος του γονιδίου CFTR της κυστικής ίνωσης (100%)

Η Κυστική Ίνωση είναι μια απειλητική για τη ζωή κληρονομική νόσος και οφείλεται σε βλάβες του γονιδίου CFTR. Έχουν ανιχνευθεί περισσότερες από 1500 μεταλλάξεις του γονιδίου, των οποίων η συχνότητα διαφέρει γεωγραφικά και πληθυσμιακά. Στην Ελλάδα, το 4-5% του πληθυσμού είναι φορείς μετάλλαξης του γονιδίου CFTR. Παρόλο, που η πιο συχνή μετάλλαξη στο Ελληνικό πληθυσμό είναι η ΔF508, ο έλεγχος μόνο αυτής της μετάλλαξης σε ένα άτομο, δε μειώνει ουσιαστικά τον κίνδυνο του να είναι κάποιος φορέας Κυστικής Ίνωσης. Το ALAB παρέχει πλήρη έλεγχο του γονιδίου CFTR με τη μέθοδο NGS (Next Generation Sequencing) και η εξέταση είναι διαπιστευμένη με ISO 15189.

Προνομιακή τιμή: 190,00 €