Με τη βοήθεια της τεχνολογίας αλληλούχισης νέας γενιάς (NextGenerationSequencing-NGS) παρέχεται η δυνατότητα ταυτόχρονης ανάλυσης ενός μεγάλου αριθμού γονιδίων που εμπλέκονται σε καρδιαγγειακά νοσήματα.
Το Άλφαlab προσφέρει παράλληλο γενωμικό έλεγχο πολλών γονιδίων, που συνδέονται με ένα ευρύ φάσμα κλινικών συμπτωμάτων.
Ο γενετικός έλεγχος για τα νοσήματα αυτά απαιτεί ιδιαίτερη γνώση και εμπειρία, ενώ η εξέταση πρέπει να πραγματοποιηθεί μετά από προσεκτική κλινική εκτίμηση και λήψη ιστορικού και με την συνεργασία όλων των εμπλεκόμενων ειδικοτήτων, κλινικών και εργαστηριακών γενετιστών.
Ο γονιδιακός έλεγχος καρδιαγγειακών νοσημάτων, επιτρέπει τον εντοπισμό των ατόμων που έχουν αυξημένο κίνδυνο και να συνεισφέρει στη λήψη προληπτικών μέτρων.
Οι μεταλλάξεις σε γονίδια σχετιζόμενα με καρδιαγγειακά νοσήματα, αυξάνουν ταυτόχρονα με τις επιγενετικές επιδράσεις του τρόπου ζωής του ατόμου, την πιθανότητα εμφάνισης των νοσημάτων αυτών.
