X

Αναζήτηση

covid logoCOVID-19 offer logoΠΡΟΣΦΟΡΕΣ

Συνδρομο Long Qt (Lqts)

Το Σύνδρομο μακρού QT (LQTS) είναι μία -συνήθως- κληρονομική διαταραχή της καρδιάς που μπορεί να οδηγήσει σε συγκοπτικό επεισόδιο  ή και σε αιφνίδιο καρδιακό θάνατο. Η διαταραχή οφείλεται σε δυσλειτουργία των ειδικών διαύλων ιόντων (κάλιο, νάτριο, ασβέστιο), οι οποίοι βρίσκονται στη μεμβράνη των καρδιακών κυττάρων και προκαλείται από μεταλλάξεις σε γονίδια που επηρεάζουν άμεσα τη σωστή λειτουργία των διαύλων αυτών. Η συχνότητά του είναι περίπου 1 στα 2.000-5.000 άτομα του γενικού πληθυσμού. Η διάγνωση του LQTS γίνεται με ηλεκτροκαρδιογράφημα. Η μέση ηλικία διάγνωσης είναι κυρίως η εφηβική και μετεφηβική  ηλικία.

Συνδρομο Long Qt (Lqts)

ΠΡΟΤΕΡΑΙΟΤΗΤΑ ΜΑΣ
Η ΔΙΑΣΦΑΛΙΣΗ ΤΗΣ ΠΟΙΟΤΗΤΑΣ

Το κληρονομούμενο LQTS οφείλεται σε μεταλλάξεις σε περισσότερα από 20 γονίδια, με τις πιο συχνές να είναι σε γονίδια που προκαλούν τους τύπους 1, 2 και 3.

  • Το LQTS1 οφείλεται σε μεταλλάξεις στο γονίδιο KCNQ Σε αυτόν τον τύπο μπορεί να συμβεί συγκοπτικό επεισόδιο ή αιφνίδιος θάνατος κατά την άσκηση και ιδιαιτέρως το κολύμπι.
  • Το LQTS2 οφείλεται σε μεταλλάξεις στο γονίδιο KCNH2 (ή hERG). Σε αυτόν τον τύπο μπορεί να συμβεί συγκοπτικό επεισόδιο ή αιφνίδιος θάνατος μετά από κάποιο ξαφνικό ακουστικό ερέθισμα (όπως ένα ξυπνητήρι) και λιγότερο συχνά κατά τη διάρκεια του ύπνου.
  • Το LQTS2 οφείλεται σε μεταλλάξεις στο γονίδιο SCN5A. Σε αυτόν τον τύπο μπορεί να συμβεί συγκοπτικό επεισόδιο ή αιφνίδιος θάνατος κατά τη διάρκεια του ύπνου.

Πέρα από την κληρονομούμενη μορφή του, το LQTS μπορεί να είναι και επίκτητο. Το επίκτητο LQTS μπορεί να προκληθεί από ηλεκτρολυτικές διαταραχές καθώς και από φάρμακα που ανήκουν στις ακόλουθες κατηγορίες: αντιαρρυθμικά, αντιβιοτικά, ψυχοτρόπα καθώς και αντισυλληπτικά (τα οποία περιέχουν μόνο προγεστερόνη). Η επίκτητη μορφή του LQTS δείχνει να έχει γενετικό υπόβαθρο, το ποσοστό του οποίου είναι ακόμη προς διερεύνηση. 

X

Αναζήτηση