Πολυγονιδιακός Έλεγχος Νεφρολογικών Νοσημάτων

Το εργαστήριο μας παρέχει τη δυνατότητα ανίχνευσης παθολογικών μεταλλαγών σε μεμονωμένα γονίδια που σχετίζονται με γενετικά νεφρολογικά νοσήματα όπως APKD Syndrome, Alport Syndrome, VHL disease, Fabry disease κα.

Ωστόσο, με τη βοήθεια της τεχνολογίας αλληλούχισης νέας γενιάς (NextGenerationSequencing-NGS) παρέχεται η δυνατότητα ταυτόχρονης ανάλυσης ενός μεγάλου αριθμού γονιδίων που επιτρέπουν τον έλεγχο φορέων νεφρολογικών νοσημάτων, σε περιστατικά ασαφούς κλινικής εικόνας.

Ο γενετικός έλεγχος για τα νοσήματα αυτά απαιτεί ιδιαίτερη γνώση και εμπειρία, ενώ η εξέταση πρέπει να πραγματοποιηθεί μετά από προσεκτική κλινική εκτίμηση και λήψη ιστορικού και με την συνεργασία όλων των εμπλεκόμενων ειδικοτήτων, κλινικών και εργαστηριακών γενετιστών.

Για περισσότερες πληροφορίες παρακαλούμε να επικοινωνήσετε με το Κέντρο μας.